美发明“短期疫苗”，美军方即将测试 (中国论坛)

作者: admin , 发表于: 星期四, 四月 02, 2020, 13:40 (1698天前)

美发明“短期疫苗”，美军方即将测试

4月1日凌晨，美国生物技术公司“Distributed Bio”的创始人兼CEO雅各布•格兰维尔在推特上表示，该公司已研发出一种针对“厉害之毒”的新型抗体疗法，该疗法通过阻止“厉害之毒”感染人类细胞来发挥作用。美国旧金山的一名生物工程师日前在Netflix纪录片《大流行病》中宣布，美国军方现在将对这种疗法进行测试。

据新西兰广播电台3月31日报导，格兰维尔告诉该媒体的《检查站》节目，“我很高兴地向大家报告，我的团队已经成功采用了5种抗体，这些抗体早在2002年就已被确定用于约束、抵消、拦截、阻止非典”。

格兰维尔说，他的实验室对这些抗体进行了改编，使这些抗体现在也能有力地拦截和阻止正肆虐全球的“厉害之毒”。

福克斯新闻3月19日曾报导，这些抗体将被送往美国陆军传染病医学研究所，该研究所将直接用它们抗击“厉害之毒”，以证明其是否如预期的那样有效。人体试验会随后进行。

格兰维尔在《检查站》节目中表示，研究人员意识到了“厉害之毒”是旧的非典的“表亲”，他们创造了数亿个版本的针对性抗体，并让这些抗体一点点变异，再从这些变异版本中找出可以跨越它们角色的版本。

这种治疗过程不像接种疫苗，在接种之后还需等待其产生抗体。新研发的抗体进入体内后，可直接开始工作，20分钟内就开始抵消“厉害之毒”。这些抗体会包围并粘在“厉害之毒”上，使其不再具有传染性。

格兰维尔说，这种疗法有点像短期疫苗，只是见效快。

不过，这些抗体与真正的疫苗不同，其缺点是，它们只能保护受体8至10周的时间。

格兰维尔说，随着军方即将测试，另一个实验室也将对该药物进行测试，以确保其对人类安全。

他说，如果一切顺利，他的团队，已经与另外两家公司合作，将增加该药物的产量。

格兰维尔说，该药将从夏末开始进行人体试验，最早在9月份推出，可斟酌情况使用，用于在临床试验之外治疗患者。